(3S,3aR,6aR)-3-Iodo-hexahydro-furo[2,3-b]furan | 362634-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (3S,3aR,6aR)-3-Iodo-hexahydro-furo[2,3-b]furan
• 英文别名: (3aR,4S,6aR)-4-iodo-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan
• CAS: 362634-64-8
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: NQEGJPUYJIJELR-KVQBGUIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,6aR)-3-Iodo-hexahydro-furo[2,3-b]furan 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成光学活性全氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物

  摘要：

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00813-9
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到(3S,3aR,6aR)-3-Iodo-hexahydro-furo[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成光学活性全氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物

  摘要：

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00813-9

文献信息

• FUSED TRICYCLIC ETHER CARBAMATES AND THEIR USE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP2611295B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US8563597B2
  申请人：——

  公开号：US8563597B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US9487541B2
  申请人：——

  公开号：US9487541B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] FUSED TRICYCLIC ETHER CARBAMATES AND THEIR USE<br/>[FR] ETHER CARBAMATES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012031237A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Tricylic ether carbamates that inhibit HIV proteolytic enzymes and processes for preparing the compounds are describes. Methods of using the disclosed compounds for treating patients infected with HIV are also described.