N-(pyridin-4-yl)-5-(5-carbamoyl-4-methylpyridin-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide | 677702-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(pyridin-4-yl)-5-(5-carbamoyl-4-methylpyridin-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(5-carbamoyl-4-methylpyridin-3-yl)-N-pyridin-4-yl-1H-indazole-3-carboxamide
• CAS: 677702-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₂
• 分子量: 372.386
• InChiKey: KJYNCEWHPGQHQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-4-yl)-5-(5-carbamoyl-4-methylpyridin-3-yl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxamide 在 三氟乙酸 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-(pyridin-4-yl)-5-(5-carbamoyl-4-methylpyridin-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors

  摘要：

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。

  公开号：

  US20060004000A1

文献信息

• DERIVES D INDAZOLECARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTI LISATION COMME INHIBITEURS DES CDK1, CDK2 ET CDK4
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1549620A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US7482342B2
  申请人：——

  公开号：US7482342B2

  公开（公告）日：2009-01-27
• [EN] INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF AS CDK1, CDK2 AND CDK4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLECARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CDK1, CDK2 ET CDK4
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2004031158A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Composé répondant à la formule générale (I) dans laquelle, R1 représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un NH2, NHR2, NHCOR2, NO2, CN, CH2NH2, CH2NHR2 ; ou bien R1 représente un phényle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaromatique éventuellement substitué , Ar représente un groupe phényle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaromatique éventuellement substitué ; n représente 0, 1, 2 ou 3 ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat. Application en thérapeutique comme inhibiteurs des cdk1. cdk2 et cdk4.