3-propylamino-2,4,4,4-tetrafluorobut-2-enoate de cholestanyle | 118722-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-propylamino-2,4,4,4-tetrafluorobut-2-enoate de cholestanyle
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (E)-2,4,4,4-tetrafluoro-3-(propylamino)but-2-enoate
• CAS: 118722-04-6
• 化学式: C₃₄H₅₅F₄NO₂
• 分子量: 585.81
• InChiKey: CEIMJSPWTFKAOG-LCWXTNPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.76
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-hydroperfluorobutanoate de cholestanyle 、 正丙胺 、 四氢呋喃 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IZNADEN, M.;PORTELLA, C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 30, C. 3683-3686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de β-enaminoperfluoroesters, β-imino-α-hydroperfluoroesters et β-amido-α-fluoroesters
  作者：C. Portella、M. Iznaden

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80302-4

  日期：1991.1

  The title compounds were synthesized in a high yield one pot procedure from alpha-H-perfluoroesters and aliphatic amines. From primary amines, the beta-imino tautomer was shown to be more stable than the enamino one, which is only observed with butanoic derivatives, as a minor component. The reaction did not occur with aromatic amines. In the propanoic series, the reaction product was the beta-amido-alpha-fluoroester.