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6-bromo-2-((2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline | 1608092-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2-((2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline
英文别名
6-bromo-2-[(2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]quinoline;6-bromo-2-[(2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]quinoline
6-bromo-2-((2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline化学式
CAS
1608092-51-8
化学式
C25H21BrN2
mdl
——
分子量
429.359
InChiKey
OKMFFAUSCOGSOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-甲基喹啉2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三甲基丙酮酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以63%的产率得到6-bromo-2-((2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-yl)methyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    C(sp3)–C(sp3) bond formation via copper/Brønsted acid co-catalyzed C(sp3)–H bond oxidative cross-dehydrogenative-coupling (CDC) of azaarenes
    摘要:
    研究人员开发了一种铜/勃氏酸双催化剂促进烷基氮杂烯与叔胺的氧化交叉脱氢偶联反应,以形成C(sp3)-C(sp3)键。该方法在温和的反应条件下使用二氧作为末端氧化剂,可方便地将烷基氮杂烯的苄基 CâH 转化为具有生物活性的药物。
    DOI:
    10.1039/c4gc00038b
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文献信息

  • A Metal‐Free Oxidative Cross‐Dehydrogenative Coupling of <i>N</i> ‐Aryl Tetrahydroisoquinolines and 2‐Methylazaarenes Using a Recyclable Oxoammonium Salt as Oxidant in Aqueous Media
    作者:Li Fang、Zhenhua Li、Zhijiang Jiang、Zhiyong Tan、Yuanyuan Xie
    DOI:10.1002/ejoc.201600423
    日期:2016.7
    A metal-free oxidative cross-dehydrogenative coupling of N-aryl tetrahydroisoquinolines and 2-methylazaarenes in water under mild conditions has been developed. 4-Acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate was employed as a mild oxidant that can be recovered and reused directly. The reaction proceeds through formation of an iminium ion in situ followed by condensation
    在温和条件下,N-芳基四氢异喹啉和 2-甲基氮杂芳烃中的无属氧化交叉脱氢偶联已被开发出来。4-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧硼酸盐被用作温和的氧化剂,可以直接回收和再利用。该反应通过原位形成亚胺离子然后与各种亲核试剂缩合进行,以中等至良好的产率提供所需的产物。
  • 铜配合物可见光下催化2-甲基喹啉与四氢异 喹啉偶联反应的制备方法
    申请人:天津师范大学
    公开号:CN105440015B
    公开(公告)日:2017-12-29
    本发明涉及一种用2,9‑二甲基‑4,7‑二苯基‑1,10‑邻啰啉碳硼烷二苯基膦一价配合物在可见光下催化2‑甲基喹啉类化合物与四氢异喹啉类化合物脱氢偶联反应的方法。本发明所述制备方法为:将光催化剂2,9‑二甲基‑4,7‑二苯基‑1,10‑邻啰啉碳硼烷二苯基膦一价配合物,相应的2‑甲基喹啉四氢异喹啉间甲基苯甲酸按照0.015:2:1:3的摩尔比混合,加入溶剂乙腈甲醇,乙腈甲醇按照1:1体积比混合,反应体系充满氧气,距离反应瓶2cm处放置3.5w的白光led灯带,在35小时后,反应体系抽干溶剂,通过硅胶柱层析分离,得到相应的产物。本方法的有益效果为使用可见光催化反应,环保低碳。
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