4,4'-dihydroxysalen Fe(III) chloride | 1202509-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dihydroxysalen Fe(III) chloride
• CAS: 1202509-02-1；97494-07-0
• 化学式: C₁₆H₁₄FeN₂O₄*Cl
• 分子量: 389.598
• InChiKey: SMBYLZAKVFPESW-CKNTWHFTSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-bis(4-hydroxysalicylidene)ethylenediamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4'-dihydroxysalen Fe(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  血红素和非血红素催化剂的催化性能比较研究：金属卟啉与金属席夫碱

  摘要：

  一系列铁和锰卟啉在介孔位置具有2-氯苯基，苯基和4-甲氧基苯基和包括N，N'-双（水杨基）亚乙基二胺，N，N'-双金属茂铁（Mn和Fe-salens）的催化活性和氧化稳定性，N'-双（5-氯水杨基亚乙基）乙二胺和N，N'-双（2,4-二羟基水杨亚基）乙二胺用于高碘酸四正丁基铵（TBAP）和四正丁基铵氧烷氧化烯烃（TBAO）已被调查和比较。尽管金属卟啉相对于席夫碱配合物显示出增加的催化活性，但是前者没有提供比后者明显的催化优势。此外，在反应条件下，席夫碱配合物的氧化稳定性相当或稍高。此外，尽管TBAO和TBAP的氧化能力差异很大，但对于使用的血红素和非血红素催化剂，其催化活性和氧化稳定性的顺序却观察到相似的模式。在苯乙烯的ɑ位引入甲基会导致其反应性增加，这表明在这些催化体系中，电子效应比空间效应占主导地位。

  DOI：

  10.1002/aoc.3967

文献信息

• APOPTOTIC AND ANTI-TUMOR ACTIVITIES OF METALLO-SALENS
  申请人：Mandal Subhrangsu S.

  公开号：US20090326061A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention describes the synthesis and biochemical activities of metallo-salen compounds and their derivatives. The Mn(III)-salen and Fe(III)-salen derivatives of the present invention are potential anti-tumor agents, that affect cell viability, induce strong apoptotic activity, cause nuclear condensation, fragmentation, and ultimately death in breast cancer cells MCF-7.

  本发明描述了金属沙伦化合物及其衍生物的合成和生化活性。本发明的Mn(III)-salen和Fe(III)-salen衍生物是潜在的抗肿瘤剂，能影响细胞存活能力，诱导强烈的凋亡活性，引起乳腺癌细胞MCF-7的核浓缩、碎裂，最终导致细胞死亡。