(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid | 1426390-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1426390-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₆
• 分子量: 325.17
• InChiKey: VXIDYKAWGZYUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.62h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Study of aza-cyclization of α,β-unsaturated carbonyl moieties and synthetic application to hexahydroapoerysopine

  摘要：

  Aza-cyclization of alpha,beta-unsaturated carbonyl moieties with free amine has been studied. An azepine alkaloid, hexahydroapoerysopine, has been synthesized from an enone-ester in a concise manner through the aza-cyclization followed by reductions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.093
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)carbamate 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 生成 (2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-4,5-dimethoxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Study of aza-cyclization of α,β-unsaturated carbonyl moieties and synthetic application to hexahydroapoerysopine

  摘要：

  Aza-cyclization of alpha,beta-unsaturated carbonyl moieties with free amine has been studied. An azepine alkaloid, hexahydroapoerysopine, has been synthesized from an enone-ester in a concise manner through the aza-cyclization followed by reductions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.093