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N,N'-dimethyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethane-1,2-diamine | 3973-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-dimethyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethane-1,2-diamine
英文别名
N,N'-dimethyl-N'-prop-2-enylethane-1,2-diamine
N,N'-dimethyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
3973-28-2
化学式
C7H16N2
mdl
——
分子量
128.217
InChiKey
NZIXRIJOSIKXTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-胺(S)-2-(氨甲基)-1-乙基吡咯烷 、 以the title compound (246 mg) was obtained in the same manners as those of Reference Example 1, (1) and Reference Example 19, (3)的产率得到N,N'-dimethyl-N-(prop-2-en-1-yl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    C-4″ position substituted macrolide derivative
    摘要:
    一种大环内酯化合物,化学式为(I),对红霉素耐药细菌(例如,耐药性肺炎球菌,链球菌和支原体)具有有效性。
    公开号:
    US09139609B2
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文献信息

  • [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2016044626A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
  • [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2012115256A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).
    一种由化学式(I)表示的大环内酯化合物,对红霉素耐药细菌有效(例如,耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体)。
  • BENZOPYRANOPYRAZOLES
    申请人:Vennemann Matthias
    公开号:US20100104659A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
    某个化学式I的化合物,其中Ra、Rb和Rc具有说明中指定的含义,是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。
  • C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20140046043A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).
    一种大环内酯化合物,化学式为(I),对红霉素耐药的细菌有效(例如,耐药的肺炎球菌,链球菌和支原体)。
  • POLYMER-CONJUGATED METAP2 INHIBITORS, AND THERAPEUTIC METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Syndevrx, Inc.
    公开号:EP3858385A2
    公开(公告)日:2021-08-04
    One aspect of the invention provides polymer conjugated MetAP2 inhibitors. While not being bound by any particular theory, it is believed that coupling the MetAP2 inhibitory core via the linkers described herein provides compounds with superior efficacy to the parent small molecules and superior pharmacokinetic profiles. In one aspect of the invention, the polymer conjugated MetAP2 inhibitors are useful in methods of treating disease, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a polymer conjugated MetAP2 inhibitor.
    本发明的一个方面提供了聚合物共轭 MetAP2 抑制剂。虽然不受任何特定理论的束缚,但我们相信,通过本文所述的连接体偶联 MetAP2 抑制核心,可提供疗效优于母体小分子和药代动力学特征优越的化合物。在本发明的一个方面,聚合物共轭 MetAP2 抑制剂可用于治疗疾病的方法中,包括向有需要的受试者施用治疗有效量的聚合物共轭 MetAP2 抑制剂
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