摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

hex-1-en-3-amine hydrochloride | 99726-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hex-1-en-3-amine hydrochloride
英文别名
hex-1-en-3-aminium chloride;Hex-1-en-3-ylazanium;chloride;hex-1-en-3-ylazanium;chloride
hex-1-en-3-amine hydrochloride化学式
CAS
99726-00-8
化学式
C6H13N*ClH
mdl
——
分子量
135.637
InChiKey
HLGSWRBABNSMOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hex-1-en-3-amine hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 Benzyl-(2-bromo-allyl)-(1-vinyl-butyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    镍促进氨基溴代双烯的串联环化猝灭的非对映异构控制的吡咯烷合成
    摘要:
    镍促进的束缚氨基溴二茂铁的串联环化淬灭反应已扩展到2,3,4-三取代吡咯烷的合成。通过明智地选择起始氨基卤代二烯上的取代基,可以有效地控制该方法的非对映选择性。当使用氮原子上的手性助剂时,除去助剂后可获得对映体富集的吡咯烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10220-4
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-trichloroacetamido-2-hexenesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇萘烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 hex-1-en-3-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidin-2-ones from allylic amines by means of iodine and carbonate anion on polymeric support. A convenient synthesis of (.+-.)-propranolol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00355a023
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A New Class of Redox Isomerization of <i>N</i>-Alkylpropargylamines into <i>N</i>-Alkylideneallylamines Catalyzed by a ReBr(CO)<sub>5</sub>/Amine <i>N</i>-oxide System
    作者:Yoshiya Fukumoto、Natsuki Okazaki、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00325
    日期:2019.3.15
    N-alkylpropargylamines are converted into N-alkylideneallylamines in the presence of rhenium(I) complexes as catalysts is described. Among the additives tested, certain pyridine N-oxides and tertiary amine N-oxides were effective for the reaction to proceed, and in particular, the use of 2,6-lutidine N-oxides gave the best results. The choice of a diphenylmethyl group as a substituent on the nitrogen
    氧化还原异构化反应,其特征在于Ñ -alkylpropargylamines被转换成Ñ中铼的存在-alkylideneallylamines(I)配合物作为催化剂进行说明。在测试的添加剂中,某些吡啶N-氧化物和叔胺N-氧化物对于反应进行是有效的,特别是使用2,6-二甲基吡啶N-氧化物可获得最佳结果。选择二苯甲基作为氮原子上的取代基是反应成功的关键,使其完全完成。
  • Polymers of n-substituted secondary monoallylamines and their salts and process for producing the same
    申请人:NITTO BOSEKI CO., LTD.
    公开号:EP0173963A2
    公开(公告)日:1986-03-12
    N-substituted secondary monoallylamine salts can be easily polymerized in a polar solvent by using as catalyst a water-soluble radical initiator containing azo group in the molecule, and polymers with a high degree of polymerization can be obtained therefrom in a high yield.
    通过使用分子中含有偶氮基团的水溶性自由基引发剂作为催化剂,N-取代的仲单烯丙 基胺盐可以很容易地在极性溶剂中聚合,并以高产率获得聚合度高的聚合物。
  • Method for improving color fastness
    申请人:NITTO BOSEKI CO., LTD.
    公开号:EP0196587A2
    公开(公告)日:1986-10-08
    The present invention relates to a method for improving the color fastness of a dyed product which comprises treating a dyed product which has been dyed with a reactive dye with a copolymer of an N-substituted secondary allylamine derivative represented by the following general formula: wherein R represents a hydrocarbon group or a substituted hydrocarbon group and HX represents an inorganic or organic acid, and allylamine, diallylamine or dimethyldiallylammonium chloride. The dyed product treated according to the method of the present invention satisfies the following requirements on performances: 1) a sufficient maintenance of fastness to chlorine, 2) a satisfactory resistance to acid hydrolysis, 3) freeness from the color change due to the treatment, 4) freeness from the decrease in fastness to light and 5) high fastnesses to water and washing.
    本发明涉及一种提高染色产品色牢度的方法,该方法包括用 N-取代仲烯丙 基胺衍生物的共聚物处理用活性染料染色的染色产品,该衍生物由以下通式表示: 其中 R 代表烃基或取代的烃基,HX 代表无机酸或有机酸,以及烯丙基胺、二烯丙基胺或二 甲基二烯丙基氯化铵。 按照本发明方法处理的染色产品在性能上满足以下要求:1)充分保持耐氯牢度, 2)令人满意的耐酸水解性,3)不受处理引起的颜色变化的影响,4)不受耐光牢度 下降的影响,5)耐水牢度和耐洗牢度高。
  • Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines
    作者:S. D. Turk、R. P. Louthan、R. L. Cobb、C. R. Bresson
    DOI:10.1021/jo01055a030
    日期:1962.8
  • CARDILLO, G.;ORENA, M.;SANDRI, S., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 5, 713-717
    作者:CARDILLO, G.、ORENA, M.、SANDRI, S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰