2’,3’,4’,5’,6’-pentadeuterio-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 1421371-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2’,3’,4’,5’,6’-pentadeuterio-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1421371-62-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S
• 分子量: 248.246
• InChiKey: YPLQGVAADBDXSF-FSTBWYLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,3’,4’,5’,6’-pentadeuterio-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 三乙烯二胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Cyclic N-Sulfonyl Ketimines with 1,3-Dienes via C–H Activation

  摘要：

  Ir-catalyzed [3 + 2] annulation of cyclic N-sulfonyl ketimines with 1,3-dienes, in which an aryliridium intermediate is formed via C-H activation, gives amino-indane derivatives in high yields with high regio- and diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja311968d
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-d5-magnesium bromide 、 糖精 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2’,3’,4’,5’,6’-pentadeuterio-3-phenylbenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的具有活化烯烃的环亚胺的非对映体螺环化

  摘要：

  已经实现了Rh（III）催化的带有活化烯烃的环状N-磺酰基或N-酰基酮亚胺的[3 + 2]环化反应，从而合成了具有三个连续立体中心的螺环。这种原子经济反应在温和和氧化还原中性条件下通过C–H活化途径有效地进行，偶联是非对映发散的，非对映选择性受银添加剂控制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02678

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Selective and Mild C-H Amidation of Cyclic <i>N</i> -Sulfonyl Ketimines with Organic Azides
  作者：Manikantha Maraswami、Gang Chen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201700785

  日期：2018.2.1

  A general protocol for iridium catalyzed direct C−H amidation of cyclic N-sulfonyl ketimines using sulfonyl, acyl and aryl azides as nitrogen source is reported herein. The reaction takes place at room temperature with acyl and aryl azides, while an elevated temperature needed with sulfonyl azides to furnish aminated sultams in excellent yields with complete chemo and regioselectivity, thus providing

  本文报道了使用磺酰基，酰基和芳基叠氮化物作为氮源的铱催化环状N-磺酰基酮亚胺直接CH酰胺化的一般方案。该反应在室温下与酰基和芳基叠氮化物一起进行，而磺酰叠氮化物需要升高的温度以优异的收率提供胺化的磺胺类化合物，具有完全的化学和区域选择性，因此为氨基磺胺类化合物的合成提供了稳健且对环境有益的方法。
• Rhodium-catalysed direct C–H allylation of N-sulfonyl ketimines with allyl carbonates
  作者：Shu-Tao Mei、Nan-Jin Wang、Qin Ouyang、Ye Wei

  DOI：10.1039/c4cc09899d

  日期：——

  Synthetically useful N-sulfonyl ketimines were efficiently allylated with various allyl carbonates through rhodium catalysis.

  合成上有用的N-磺酰基酮亚胺可通过铑催化与各种烯丙基碳酸酯有效地发生烯丙基化反应。
• Iridium-catalyzed direct C–H arylation of cyclic <i>N</i>-sulfonyl ketimines with arylsiloxanes at ambient temperature
  作者：Writhabrata Sarkar、Arup Bhowmik、Sumit Das、Aiswarya Balaram Sulekha、Aniket Mishra、Indubhusan Deb

  DOI：10.1039/d0ob01212b

  日期：——

  A highly efficient iridium-catalyzed ortho-selective C–H arylation of weakly coordinating cyclic N-sulfonyl ketimines has been achieved with environmentally benign aryl siloxanes at ambient temperature giving access to a novel class of biaryls.

  通过环境友好的芳基硅氧烷，在室温下实现了高效的铱催化的对位选择性C-H芳基化，从而获得了一类新型的联芳烃。