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2-(6-(N,N-diphenyl-4-aminostyryl)-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
2-(6-(N,N-diphenyl-4-aminostyryl)-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N,N-dimethylethanamine | 1283604-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-(N,N-diphenyl-4-aminostyryl)-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
英文别名
(E)-2-(2-(Dimethylamino)ethyl)-6-(4-(diphenylamino)styryl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione;2-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
CAS
1283604-05-6
化学式
C
36
H
31
N
3
O
2
mdl
——
分子量
537.661
InChiKey
YYDYGHAQFWIIAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
719.8±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.253±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.64
重原子数:
41.0
可旋转键数:
8.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
43.86
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-bromo-2-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
182344-65-6
C
16
H
15
BrN
2
O
2
347.211
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴-1,8-萘二甲酸酐
在 palladium diacetate 、
三乙胺
、
三(邻甲基苯基)磷
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
2-(6-(N,N-diphenyl-4-aminostyryl)-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
参考文献:
名称:
Aggregation-induced emission enhancement characteristics of naphthalimide derivatives and their applications in cell imaging
摘要:
具有供体–受体结构的萘酞亚胺类衍生物(NIM)成功合成,并研究了其独特的荧光特性。其中,4-甲氧基苯乙烯取代的NIM-1的荧光强度与溶剂无关,量子产率在甲苯中为0.4,在甲醇中为0.52。然而,4-(N,N-二苯基氨基)苯乙烯取代的NIM-2和4-硝基苯乙烯取代的NIM-3在稀溶液中发光较弱,但在分子聚集条件下荧光效率高。NIM-2在固体状态下显示强的长波长发射和较大的斯托克斯位移。此外,NIM-3在混合溶液中因形成荧光有机纳米颗粒(FONs)而显示出意外的蓝绿色荧光。这两个例子归因于聚集诱导增强发射(AIEE)效应,这也合理地解释了细胞与NIM-2和NIM-3共育时观察到的明亮的细胞图像。此外,由于其在亚细胞水平上的行为,化合物NIM-2可用于识别癌细胞。
DOI:
10.1039/c0jm02942d
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