3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17β-phenyl-17α-(3-hydroxypropoxy)-5α-androstan-14β-ol | 159714-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17β-phenyl-17α-(3-hydroxypropoxy)-5α-androstan-14β-ol
• 英文别名: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-(3-hydroxypropoxy)-10,13-dimethyl-17-phenyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-ol
• CAS: 159714-24-6
• 化学式: C₃₄H₅₆O₄Si
• 分子量: 556.902
• InChiKey: YEESOHXTNBQJFK-UUOFQAGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Phenyl-17α-(3-aminopropoxy)-5α-androstane-3β,14β-diol 、 3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17β-phenyl-17α-(3-hydroxypropoxy)-5α-androstan-14β-ol 生成 17β-Phenyl-17α-(3-hydroxypropoxy)-5α-androstane-3β,14β-diol
  参考文献：
  名称：

  17-heterocyclyl-14beta-5alpha-androstane, androstene and androstadiene

  摘要：

  17-杂环基-5.alpha.-14.beta.-雄烷、雄烯和雄二烯的化学式(I)如下：其中：Y为氧或胍基亚胺基，当位置3存在双键时；Y为羟基、OR.sup.2或SR.sup.2，当位置3存在单键时；R为饱和或不饱和的单环或双环杂环，含有氧、硫和氮等杂原子中的一个或多个，未被取代或被一个或多个卤素、羟甲基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、磺胺基、C.sub.1-C.sub.6较低烷基或COR.sup.3取代；R.sup.1为氢、甲基、乙基或n-丙基，被OH或NR.sup.4 R.sup.5取代。

  公开号：

  US05556846A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17β-phenyl-17α-(prop-2-enoxy)-5α-androstan-14β-ol 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-17β-phenyl-17α-(3-hydroxypropoxy)-5α-androstan-14β-ol
  参考文献：
  名称：

  17-heterocyclyl-14beta-5alpha-androstane, androstene and androstadiene

  摘要：

  17-杂环基-5.alpha.-14.beta.-雄烷、雄烯和雄二烯的化学式(I)如下：其中：Y为氧或胍基亚胺基，当位置3存在双键时；Y为羟基、OR.sup.2或SR.sup.2，当位置3存在单键时；R为饱和或不饱和的单环或双环杂环，含有氧、硫和氮等杂原子中的一个或多个，未被取代或被一个或多个卤素、羟甲基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、硝基、磺胺基、C.sub.1-C.sub.6较低烷基或COR.sup.3取代；R.sup.1为氢、甲基、乙基或n-丙基，被OH或NR.sup.4 R.sup.5取代。

  公开号：

  US05556846A1