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2-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]furan | 1078138-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]furan
英文别名
——
2-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]furan化学式
CAS
1078138-18-7
化学式
C19H33O4P
mdl
——
分子量
356.442
InChiKey
NFTACGTZFCXEHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]furan苯甲醛 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到2-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]furan
    参考文献:
    名称:
    功能化呋喃的便捷合成
    摘要:
    通过用 3-碘代丙炔基膦酸酯烷基化和在温和条件下环化所得的 5-氧代-1-炔基膦酸酯,从酮中实现了取代呋喃的有效合成。该过程也可以作为一锅反应进行,以极好的收率得到呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067183
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Diethoxyphosphorylprop-2-ynyl)cyclododecan-1-onepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到2-(Diethoxyphosphorylmethyl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydrocyclododeca[b]furan
    参考文献:
    名称:
    功能化呋喃的便捷合成
    摘要:
    通过用 3-碘代丙炔基膦酸酯烷基化和在温和条件下环化所得的 5-氧代-1-炔基膦酸酯,从酮中实现了取代呋喃的有效合成。该过程也可以作为一锅反应进行,以极好的收率得到呋喃衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067183
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