10-[2,5-Dimethyl-4-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)phenyl]phenothiazine | 1097075-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-[2,5-Dimethyl-4-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)phenyl]phenothiazine
• 英文别名: 10-[2,5-dimethyl-4-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)phenyl]phenothiazine
• CAS: 1097075-96-1
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃S
• 分子量: 457.599
• InChiKey: CPTPJLXTAZCGKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 10-[2,5-Dimethyl-4-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)phenyl]phenothiazine 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  隧穿势垒效应对通过共价刚性杆状桥的光诱导电荷转移的影响

  摘要：

  合成了具有吩噻嗪供体，刚性可变长度对二甲苯桥和钌（II）三（2,2'-联吡啶）受体的四个同源二元组。这些供体桥受体分子在过量甲基紫精存在下的光激发产生高度氧化的Ru（III）中间体，这会触发分子内吩噻嗪对钌（III）的电子转移，该电子转移是由低聚对二甲苯间隔基介导的。使用瞬态吸收光谱法测定该过程的速率，发现它们随供体-受体距离的增加呈指数下降。衰减因子β为0.77Å -1时会发生这种下降并比其中受体是tri（I）三羰基二亚胺络合物（β= 0.52Å -1）的类似供体-桥-受体分子强得多。相对于en系统，这一惊人发现是对钌二配体中更大的空穴隧穿障碍的解释。

  DOI：

  10.1021/ic801841k

文献信息

• Cyclometalated Iridium(III) Complexes as Photosensitizers for Long‐Range Electron Transfer: Occurrence of a Coulomb Barrier
  作者：David Hanss、Jonathan C. Freys、Gérald Bernardinelli、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejic.200900673

  日期：2009.11

  and time-resolved luminescence spectroscopy, as well as by electrochemical methods. Bimolecular electron transfer between the photoexcited complexes and 10-methylphenothiazine and methylviologen was found to be only weakly dependent on the ligand substitutions. Intramolecular long-range electron transfer from phenothiazine to photoexcited iridium(III) in the dyads is slow due to the occurrence of a

  研究了六种环金属化铱 (III) 配合物以评估它们作为长程电子转移光敏剂的潜力，其中两种直接结合到共价供体-桥-受体分子中。通过光吸收、稳态和时间分辨发光光谱以及电化学方法探索了配体取代对铱配合物的激发态性质和光氧化还原行为的影响。发现光激发复合物与 10-甲基吩噻嗪和甲基紫精之间的双分子电子转移仅微弱地依赖于配体取代。由于库仑势垒的出现，从吩噻嗪到二元组中光激发的铱 (III) 的分子内长程电子转移很慢。最后，电子转移光产物只能在具有氟化光敏剂的供体-桥-受体分子的瞬态吸收光谱中观察到，该光敏剂具有非常长的激发态寿命。使用非氟化光敏剂检测二元组中的电子转移产物需要使用闪光猝灭技术。在具有环金属化铱 (III) 光敏剂的二元组中，与分子内（激发态）长程电子转移相关的库仑势垒的出现代表了与先前研究的具有基于 d6 金属二亚胺的光敏剂的类似供体 - 桥 - 受体分子的重要区别复合体。(© Wiley-VCH
• Variation of charge transfer kinetics in structurally closely related dyads with rhenium photosensitizers
  作者：David Hanss、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1016/j.ica.2009.01.040

  日期：2009.8

  The kinetics for photoinduced charge separation and thermal charge-recombination processes in three donor-bridge-acceptor molecules with rhenium(I) tricarbonyl diimine photosensitizers were investigated. Time resolved luminescence and transient absorption spectroscopies reveal that in addition to driving force effects, differences in bridge-mediated electronic donor-acceptor coupling among the three dyads play important roles. Notably, it is seen that charge separation depends strongly on whether initial photoexcitation involves promotion of an electron towards or away from a phenothiazine electron donor. Thermal charge recombination rates are found to differ by a factor of 2 between two isomeric dyads due to an electronic coupling effect. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.