2-amino-4-phenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 646063-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 646063-23-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O
• 分子量: 299.332
• InChiKey: VLNCIHJYTQFXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 乙酸铵 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-amino-4-phenyl-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hammam, Abou El-Fotooh G.; Fahmy; Amr, Abdel-Galil E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1985 - 1993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Syntheses of 2-Aminonicotinonitriles and Pyrazolines by Copper-Catalyzed Cyclization of Oxime Ester
  作者：Qifan Wu、Yan Zhang、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/ol500094w

  日期：2014.3.7

  Copper-catalyzed cyclization of an oxime ester toward divergent heterocycle synthesis is reported. Oxime ester serves as an enamine precursor to cyclize with malononitrile and aldehydes for access to 2-aminonicotinonitriles in a one-pot reaction, while cyclizing with N-sulfonylimines leads to synthesis of pyrazolines.