Acetic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-5-cyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 118506-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-5-cyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 118506-18-6
• 化学式: C₃₀H₄₆BrNO₃
• 分子量: 548.604
• InChiKey: GUXNCZXYNXITPF-SNCMSYFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-5-cyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-5,7-dicyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Habib, Rubina; Husain, Mashkoor; Fazal, Abul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 584 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-cyanocholestan-6-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到Acetic acid (3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-5-cyano-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Habib, Rubina; Husain, Mashkoor; Fazal, Abul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 584 - 586

  摘要：

  DOI：