4-氯-7-氮杂吲哚-2-羧酸 | 1211583-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-7-氮杂吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1211583-37-7
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: YJOYSLRWGHGFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚-2-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-chloro-N-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021062316A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021062316A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚-2-羧酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-氯-7-氮杂吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
  [FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12

  摘要：

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。

  公开号：

  WO2019058132A1

文献信息

• HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
  申请人：The University of Nottingham

  公开号：EP3684776A1

  公开（公告）日：2020-07-29
• [EN] AZAINDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE CARBOXAMIDE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS MYCOBACTÉRIENNES
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2021062316A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
• [EN] INHIBITORS TARGETING UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7)<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7 (USP7)
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023003973A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  Disclosed herein are inhibitors of deubiquitinating (DUB) enzyme USP7 (Ubiquitin Specific Protease 7). Also provided are methods of treating a disease or disorder modulated by USP7.
• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• WO2021062316A5
  申请人：——

  公开号：WO2021062316A5

  公开（公告）日：2023-08-22