2-Methylamino-crotonitril | 19168-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Methylamino-crotonitril
• 英文别名: 2-(methylamino)but-2-enenitrile
• CAS: 19168-82-2
• 化学式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: PRQQOQGKLTVMJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁-2-烯腈 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Methylamino-crotonitril
  参考文献：
  名称：

  的重排1,4-二取代的4-氯-3,5-二氰基- 2,6-二甲基- 1,4-二氢吡啶与1,4-二取代的3,6-二氰基-2,7-二甲基-1- ħ - ze

  摘要：

  叔丁醇钠对某些N-取代的4-氯甲基-4-甲基-和4,4-双氯甲基-3,5-二氰基-2,6-二甲基-1,4-的作用引起的重排的研究二氢吡啶（VII）至N-取代的4-甲基-或4-氯甲基-3,6-二氰基-2,7-二甲基-1 H-氮杂环庚烷（VIII）显示存在两种类型的中间体。第一种被确定为取代的2-亚甲基-3-氮杂双环[4,1,0]庚-4-烯[例如（X）]，第二种被确定为取代的2-亚甲基-2,5-二氢-1 ħ -azepines [例如（XII）]。这些中间体被酸重排为4-亚甲基-4,5-二氢-1 H-氮杂环庚烷的衍生物[例如（XIII）]在室温下在酸的影响下可能缓慢地重排为1 H-氮杂。动力学测量已经消除了基于4-氯甲基-1,4-二氢吡啶的简单电离或基于卡宾中间体的机理。建议使用其他机制。

  DOI：

  10.1039/j39680001675