tetra-n-butylammonium octabromodirhenate(III) | 14049-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium octabromodirhenate(III)
• 英文别名: octabromodirhenate(III) tetra n-butylammonium；(NBu4)2(dirhenium(III)octabromo)；(n-Bu4N)2Re2Br8
• CAS: 14049-60-6
• 化学式: Br₈Re₂*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 1496.58
• InChiKey: JSDVWRVYFSCTEG-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium octabromodirhenate(III) 在 aq. HBF₄ 、 acetic anhydride 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chakravarty, Akhil R.; Cotton, F. Albert; Cutler, Ann R., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 20, p. 3619 - 3624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium decabromodirhenate(IV) 在 汞 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以>99的产率得到tetra-n-butylammonium octabromodirhenate(III)
  参考文献：
  名称：

  Hollmann, P.; Preetz, W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 10, p. 1491 - 1492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expanding the Chemistry of Rhenium Metal–Metal Bonded Fluoro Complexes: Facile Preparation and Characterization of Paddlewheel Complexes
  作者：Samundeeswari Mariappan Balasekaran、Alfred P. Sattelberger、Adelheid Hagenbach、Frederic Poineau

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02519

  日期：2018.1.2

  Quadruply bonded rhenium(III) dimers with the stoichiometry Re2L4F2 (1, L = hexahydro-2H-pyrimido[1,2a]pyrimidinate (hpp–); 2, L = diphenyl formamidinate (dpf–)) were prepared from the solid-state melt reactions (SSMRs) between (NH4)2[Re2F8]·2H2O and HL. Those compounds were characterized in the solid state by single-crystal X-ray diffraction and in solution by UV–visible spectroscopy and cyclic voltammetry

  化学计量为Re 2 L 4 F 2的四重键合的（（III）二聚体（1，L =六氢-2 H-嘧啶[1,2a]嘧啶酸酯（hpp –）；2，L =二苯基甲酰胺基酯（dpf –））由（NH 4）2 [Re 2 F 8 ]·2H 2 O和HL之间的固态熔融反应（SSMR）制备。这些化合物在固态下通过单晶X射线衍射表征，在溶液中通过紫外可见光谱和循环伏安法表征。化合物[Re 2（hpp）4 F 2通过用[Cp 2 Fe] PF 6对Re 2（hpp）4 F 2进行单电子氧化来制备] PF 6（3）。化合物1 - 3是同构与相应的氯的衍生物。在溶液中，化合物1经历两次单电子氧化。与它的较高卤素同系物的比较表明，Re 2（hpp）4 F 2（1）比其氯和溴类似物更容易被氧化。
• The isolation and characterization of the first examples of pairs of α- and β-isomers of dirhenium(II) of type Re2X4(LL)2 (X = Cl or Br, LL = bidentate phosphine ligand)
  作者：Lori Beth Anderson、Mohammed Bakir、Richard A. Walton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80914-6

  日期：1987.1

  preparations involve the reactions of Re2Br4(P-n-Pr3)4 with depe in toluene-ethanol. While α-Re2X4(dppee)2 are prepared from the reactions of (n-Bu4N)2Re2X8 with dppee in various solvents, the β-isomers are obtained upon reacting Re2X4(PR3)4 (R = Et or n-Pr) with dppee in benzene. These are the first examples of triply bonded dirhenium(II) complexes that have been isolated in both their α- and β-forms

  摘要制备了Re2Br4（depe）2和Re2X4（dppee）2（X = Cl或Br，depe = Et2PCH2CH2PEt2，dppee =顺式Ph2PCHPCHPPh2）的配合物，其α-（椭圆形旋转几何结构，螯合膦配体）和β-（交错的几何形状，桥接膦配体）异构体形式。氯配合物β-Re2Cl4（depe）2也已被分离出来。在α-和β-Re2Br4（depe）2的情况下，制备涉及Re2Br4（Pn-Pr3）4与depe在甲苯-乙醇中的反应。虽然α-Re2X4（dppee）2是由（n-Bu4N）2Re2X8与dppee在各种溶剂中的反应制得的，但β-异构体是通过Re2X4（PR3）4（R = Et或n-Pr）与dppee反应获得的在苯中。这些是三键结合的dirhenium（II）配合物的第一个实例，该配合物已分离为α-和β-形式。β-Re2X4（dppee）2（X = Cl或Br）构成这种
• Isomerization in metal-metal bonded M2L10 systems involving cis and trans sets of bis(diphenylphosphino)methane ligands
  作者：Ann R. Cutler、Daniel R. Derringer、Phillip E. Fanwick、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00223a021

  日期：1988.7

  Preparation, proprietes et structure des complexes Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 4 (dppm) 2 • 2(CH 3 ) 2 CO, cis-Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 2 (dppm) 2 et trans-[Re 2 (O 2 CCH 3 ) 2 Cl 2 (dppm) 2 ]PF 6 • CH 2 Cl 2

  Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 4 (dppm) 2 • 2(CH 3 ) 2 CO, cis-Re 2 (O 2 CCH) 3 Cl 2 (dppm) 2 et trans-[ Re 2 (O 2 CCH 3 ) 2 Cl 2 (dppm) 2 ]PF 6 • CH 2 Cl 2
• Experimental characterization of an electron-rich (.sigma.2.pi.4.delta.2.delta.*2) metal-metal triple bond. Synthesis, reactivity, and photoelectron spectral studies of trimethylphosphine complexes of dirhenium(II)
  作者：Dawn R. Root、Charles H. Blevins、Dennis L. Lichtenberger、Alfred P. Sattelberger、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00265a019

  日期：1986.3

  Preparation de complexes Re 2 X 4 (PMe 3 ) 4 qui peuvent etre oxydes en [Re 2 X 4 (PMe 3 ) 4 ]PF 6 . Le derive chloro peut ensuite donner Re 2 Cl 4 (PMe 3 ) 2 (dppm ou dppa). Spectres RMN de 1 H et 31 P, et photoelectroniques

  制备复合物 Re 2 X 4 (PMe 3) 4 qui peuvent etre oxydes en [Re 2 X 4 (PMe 3) 4 ]PF 6 。Le 衍生氯 peut ensuite donner Re 2 Cl 4 (PMe 3 ) 2 (dpPM ou dppa)。Specters RMN de 1 H et 31 P, et photoelectroniques
• Molecular and Electronic Structure of Re₂Br₄(PMe₃)₄
  作者：Erik V. Johnstone、Frederic Poineau、Tanya K. Todorova、Paul M. Forster、Lasse K. Sørensen、Ignacio Fdez. Galván、Roland Lindh、Kenneth R. Czerwinski、Alfred P. Sattelberger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01052

  日期：2016.7.18

  Re2Cl4(PMe3)4 (2.247(1) Å). The molecular and electronic structure of Re2X4(PMe3)4 (X = Cl, Br) were studied by multiconfigurational quantum chemical methods. The computed ground-state geometry is in excellent agreement with the experimental structure determined by SCXRD. The calculated total bond order (2.75) is consistent with the presence of an electron-rich triple bond and is similar to the one found

  双核rh （II）络合物Re 2 Br 4（PMe 3）4是在PMe 3在丙醇中的存在下，用（n -Bu 4 N）BH 4还原[Re 2 Br 8 ] 2-制备的。该复合物的特征在于单晶X射线衍射（SCXRD）和紫外可见光谱。它在单斜C 2 / c空间群中结晶，并且与其钼和tech类似物呈同构结构。Re-Re距离（2.2521（3）Å）稍长于Re 2 Cl 4（PMe）中的距离3）4（2.247（1）Å）。通过多构型量子化学方法研究了Re 2 X 4（PMe 3）4（X = Cl，Br）的分子和电子结构。计算出的基态几何形状与SCXRD确定的实验结构高度吻合。计算出的总键序（2.75）与存在富电子的三键一致，并且与Re 2 Cl 4（PMe 3）4的键相似。Re 2 Br 4（PMe 3）4的电子吸收光谱记录在苯中，并显示出一系列低强度带，范围在10000至26000 cm -1之间。根据