SZ 1676 | 159325-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: SZ 1676
• 英文别名: 1-[3α,17β-bis(acetyloxy)-2β-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-5α-androstan-16β-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide；[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-2-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-10,13-dimethyl-16-(1-prop-2-enylpyrrolidin-1-ium-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate;bromide
• CAS: 159325-23-2
• 化学式: Br*C₃₇H₅₉N₂O₆
• 分子量: 707.789
• InChiKey: ZZYGWFNCSVBPJK-KXBZQBBNSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

生物活性

SZ1676 是 SZ1677 的衍生物，SZ1677 是一种神经肌肉阻滞剂。

体内研究

SZ1676 is the 3-acetoxy derivative. The neuromuscular (NM) effects of SZ1676 and SZ1677 are compared in beagle dogs. SZ1677 (ED ₉₀ =19.2±2.6 μg/kg) is 1.86 times more potent than SZ1676 (ED ₉₀ =35.8±2.5 μg/kg).

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2β-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-8-yl)-16β-(1-pyrrolidinyl)-5α-androstane-3α,17β-diol-diacetate 、 3-溴丙烯 以 丙酮 为溶剂， 以55.8%的产率得到SZ 1676
  参考文献：
  名称：

  Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in

  摘要：

  揭示了一种新颖的、具有神经肌肉松弛作用的雄甾烷衍生物，其在16位位置被季铵基取代；含有它们的药用组合物；生产它们的方法；以及用于生产的新型中间体。

  公开号：

  US05591735A1

文献信息

• Androstane derivatives substituted by a quaternary ammonium group in 16-position, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same
  申请人：Maruishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0608495B1

  公开（公告）日：1997-06-04
• US5591735A
  申请人：——

  公开号：US5591735A

  公开（公告）日：1997-01-07