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4-氯-7-硝基-苯并[1,2,5]噻二唑 | 2207-29-6

中文名称
4-氯-7-硝基-苯并[1,2,5]噻二唑
中文别名
4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噻二唑
英文名称
4-chloro-7-nitrobenzo[c][1,2,5]thiadiazole
英文别名
4-chloro-7-nitro-benzo[1,2,5]thiadiazole;4-chloro-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazole;4-Chlor-7-nitro-benz<2,1,3>thiadiazol;4-Chloro-7-nitro-benz-2,1,3-thiadiazol;4-Chlor-7-nitro-2,1,3-benzothiadiazol;4-Nitro-7-chlor-2,1,3-benzothiadiazol
4-氯-7-硝基-苯并[1,2,5]噻二唑化学式
CAS
2207-29-6
化学式
C6H2ClN3O2S
mdl
——
分子量
215.62
InChiKey
OMRZOXCMZJOMCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量,超声处理),乙酸乙酯(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:9c8c09b215e8888bcb4a9fcf4b8fb29c
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文献信息

  • SCOTfluors: Small, Conjugatable, Orthogonal, and Tunable Fluorophores for In Vivo Imaging of Cell Metabolism
    作者:Sam Benson、Antonio Fernandez、Nicole D. Barth、Fabio de Moliner、Mathew H. Horrocks、C. Simon Herrington、Jose Luis Abad、Antonio Delgado、Lisa Kelly、Ziyuan Chang、Yi Feng、Miyako Nishiura、Yuichiro Hori、Kazuya Kikuchi、Marc Vendrell
    DOI:10.1002/anie.201900465
    日期:2019.5.20
    of live cells. However, in situ metabolic imaging studies are hampered by the lack of fluorescent chemical structures that allow direct monitoring of small metabolites under physiological conditions with high spatial and temporal resolution. Herein, we describe SCOTfluors as novel small-sized multi-colored fluorophores for real-time tracking of essential metabolites in live cells and in vivo and for
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  • Investigation of thiolysis of NBD amines for the development of H<sub>2</sub>S probes and evaluating the stability of NBD dyes
    作者:Fanbo Song、Zhifei Li、Jiayuan Li、Shuai Wu、Xianbo Qiu、Zhen Xi、Long Yi
    DOI:10.1039/c6ob02354a
    日期:——
    evaluate the thiolysis of NBD (7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole) amines for development of H2S probes, herein we investigated the reactivity and selectivity of a series of NBD amines for the first time. The piperazinyl- and piperidyl-based NBD probes could react efficiently with micromolar H2S in buffer (pH 7.4), while such NBD(S) (nitrobenzothiadiazole) derivatives showed much slow thiolysis even in the
    为了评估NBD(7-硝基-1,2,3-苯并恶二唑)胺的硫解以开发H 2 S探针,在此我们首次研究了一系列NBD胺的反应性和选择性。基于哌嗪基和哌啶基的NBD探针可以与缓冲液(pH 7.4)中的微摩尔H 2 S有效反应,而此类NBD(S)(硝基苯并噻二唑)衍生物即使在存在毫摩尔H 2 S的情况下也显示出非常缓慢的硫解作用。还观察到这些基于乙基氨基,乙醇氨基和苯胺基的NBD探针的硫解作用。因此,考虑到体内仅存在微摩尔内源性H 2 S ,几乎所有用于生物成像的NBD胺都应稳定。。此外,哌嗪基- NBD衍生物可以是在荧光H的发展有效的2小号探针和用于直接可视化ħ 2通过基于纸张的检测S上。
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    申请人:UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH
    公开号:WO2020187919A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The invention relates to small, conjugatable, orthogonal and tunable fluorophores for imaging of small bioactive molecules. The invention further relates to processes for the preparation of the compounds, and uses of the compounds in therapeutic, diagnostic, surgery and analytical applications. The invention provides a compound of formula (I), a derivative or a salt thereof. Wherein X is selected from the group consisting of NH, O, S, SeR5R6, CR7R8; R1 is selected from the group consisting of amines, alcohols, thiols, thiophenols, selenols, selenophenols and aryl groups; R2 and R3 are independently H or a halogen; R4 is either H, nitro or cyano; R5 is either absent or methyl or oxygen; R6 is either absent or methyl or oxygen; and R7 and R8 are independently selected from the group consisting of linear or cyclic alkyl groups containing halogen, amino, cyano or carboxylic ester substituents, and alkyl aryl groups.
    该发明涉及用于显影小生物活性分子的小型、可结合、正交和可调节的荧光物质。该发明还涉及制备这些化合物的工艺以及这些化合物在治疗、诊断、手术和分析应用中的用途。该发明提供了化合物的结构式(I),其衍生物或盐。其中X选自NH、O、S、SeR5R6、CR7R8组成的群;R1选自胺、醇、硫醇、硫酚、硒醇、硒酚和芳基群;R2和R3独立地为H或卤素;R4为H、硝基或氰基;R5为缺失、甲基或氧;R6为缺失、甲基或氧;R7和R8独立地选自含有卤素、氨基、氰基或羧酸酯取代基的直链或环烷基,以及烷基芳基群。
  • 一种NBD-有机胺类荧光探针及其制备方法 和应用
    申请人:北京化工大学
    公开号:CN106565694B
    公开(公告)日:2019-10-15
    本发明公开了一种NBD‑有机胺类荧光探针及其制备方法和应用,该荧光探针的结构如式(1)所示,其中,m为0或1‑5的整数,n为0或1‑5的整数,且m、n不同时为0;R1为CH2或本发明提供的荧光探针是一种荧光/比色双通道探针,可以肉眼直接观察到显色变化,可以实现利用纸基检测装置进行监测观察。其可以作为内生硫化氢探针的应用,用于检测生物硫化氢的存在。
  • Agent and method for dyeing keratin fibers
    申请人:——
    公开号:US20030070239A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    The present invention relates to a fiber-dyeing agent (A) prepared by mixing two components (A1) and (A2), said agent being characterized in that component (A1) contains at least one compound of formula (I) 1 wherein X denotes a halogen atom, a methoxy group or an ethoxy group; Y denotes an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom; R1 and R2 are equal or different and independently of each other denote hydrogen, a halogen atom, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, a halogen-substituted (C 1 -C 4 )-alkyl group, a (C 1 -C 4 )-alkoxy group, a nitro group, an acetamido group or an NR a R b group, wherein the R a and R b groups are equal or different and independently of each other denote hydrogen, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, an optionally substituted aromatic carbon ring or a (C 1 -C 4 )-alkanecarbonyl group, or R a and R b together with the nitrogen atom form a heterocyclic (C 3 -C 6 ) group, and component (A2) contains at least one compound from the group consisting of amines, aminonitrobenzenes and phenols; to a method for dyeing hair by use of said agent, and to a multicomponent kit.
    本发明涉及一种纤维染料剂(A),其由混合两个组分(A1)和(A2)制备而成,其中该剂特征在于组分(A1)包含至少一个式(I)1的化合物,其中X表示卤素原子、甲氧基或乙氧基;Y表示氧原子、硫原子或硒原子;R1和R2相等或不同且独立地表示氢、卤素原子、(C1-C4)烷基、卤素取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、硝基、乙酰胺基或NRaRb基,其中Ra和Rb基相等或不同且独立地表示氢、(C1-C4)烷基、可选取代的芳环碳环或(C1-C4)烷基羰基基团,或Ra和Rb与氮原子一起形成杂环(C3-C6)基团,而组分(A2)包含至少一种来自胺、氨基硝基苯和酚的化合物组成的群体中的化合物;以及一种使用该剂染发的方法和多组分套装。
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