2-hydroxy-2-oxo-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxaphospholane | 97176-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-2-oxo-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxaphospholane
• 英文别名: 4r,5c-diphenyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-ol-2-oxide；4r,5c-Diphenyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-ol-2-oxid；Hydrobenzoin cycl. Phosphat；(4R,5S)-2-hydroxy-4,5-diphenyl-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide；(4R,5S)-2-hydroxy-4,5-diphenyl-1,3,2λ5-dioxaphospholane 2-oxide
• CAS: 97176-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₃O₄P
• 分子量: 276.229
• InChiKey: PAHPHAGLRDWSAU-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-hydroxy-2-oxo-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  Organic Phosphates. V. Hydrobenzoin Cyclic Phosphate, a New Phosphorylation Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01539a025
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酮 、 (E)-N-benzylidenebenzylamine 在 2-hydroxy-2-oxo-4,5-diphenyl-1,3,2-dioxaphospholane 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Process for production of amines

  摘要：

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。

  公开号：

  US20070142639A1

文献信息

• The stereochemical course of substitution of sulfur by oxygen nucleophiles in five-membered cyclic phosphorothioates
  作者：Gordon Lowe、Mats Thelin

  DOI：10.1039/c39940001947

  日期：——

  The replacement of non-bridging sulfur in five-membered cyclic phosphorothioates by oxygen nucleophiles in the presence of bromine occurs with retention of configuration and has allowed the 31P NMR signals of the diastereoisomeric tert-butyldiphenyl silyl esters of 2′,3′-cyclic adenosine monophosphate to be assigned.

  在溴存在下，五元环状硫代磷酸酯中的非桥连硫被氧亲核试剂取代，并保留了构型，并允许2'，3'-环的非对映异构叔丁基二苯基甲硅烷基酯的31 P NMR信号要分配的腺苷一磷酸。
• US7902207B2
  申请人：——

  公开号：US7902207B2

  公开（公告）日：2011-03-08