2-Nitroestriol-16α,17β-diacetat | 61846-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Nitroestriol-16α,17β-diacetat
• CAS: 61846-57-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇
• 分子量: 417.459
• InChiKey: KKNKQWQISGGDGO-PSSJIYOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitroestriol-16α,17β-diacetat 生成 2-羟基雌三醇
  参考文献：
  名称：

  Convenient large scale preparation of catechol estrogens

  摘要：

  2-Hydroxyestrone, 2-hydroxyestradiol-17beta, 2-hydroxy-17alpha-ethynylestradiol, 2-hydroxyestriol, 4-hydroxyestrone, 4-hydroxyestradiol-17beta, 4-hydroxy-17alpha-ethynylestradiol and 4-hydroxyestriol are prepared on a preparative scale from the corresponding aminophenols using a new inverse oxidation procedure. By the synthesis described both the 2- and 4-hydroxylated estrogens are available in high yields.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(76)90010-6
• 作为产物：
  描述：

  雌三醇 16,17-二乙酸酯 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-Nitroestriol-16α,17β-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Convenient large scale preparation of catechol estrogens

  摘要：

  2-Hydroxyestrone, 2-hydroxyestradiol-17beta, 2-hydroxy-17alpha-ethynylestradiol, 2-hydroxyestriol, 4-hydroxyestrone, 4-hydroxyestradiol-17beta, 4-hydroxy-17alpha-ethynylestradiol and 4-hydroxyestriol are prepared on a preparative scale from the corresponding aminophenols using a new inverse oxidation procedure. By the synthesis described both the 2- and 4-hydroxylated estrogens are available in high yields.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(76)90010-6