1,2-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol | 16194-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
• 英文别名: benz[e]indan-3-ol；4,5-Benzo-indanol-(1)；4,5-Benzindan-1-ol；4,5-benzoindanol；2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
• CAS: 16194-93-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: OILJRBUAWLPLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  368.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법

  摘要：

  根据本发明，不仅可以在烯烃聚合反应中表现出高活性，还可以方便地调节合成的烯烃聚合物的特性的过渡金属化合物，包括该过渡金属化合物的催化剂组合物以及可以提供使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。利用上述过渡金属化合物，可以提供具有高催化活性并且在各种分子量范围内具有高表观密度的烯烃聚合物。

  公开号：

  KR20170075529A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benzindene-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1,2-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Marechal,E.; Chaintron,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 987 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Smith, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1315 - 1320
  作者：Brown, Roger F. C.、Eastwood, Frank W.、Smith, Cameron J.

  DOI：——

  日期：——
• PRODUCTION OF BRIDGED METALLOCENE COMPLEXES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：EP0854876A2

  公开（公告）日：1998-07-29
• US5710299A
  申请人：——

  公开号：US5710299A

  公开（公告）日：1998-01-20
• US5861522A
  申请人：——

  公开号：US5861522A

  公开（公告）日：1999-01-19
• [EN] PRODUCTION OF BRIDGED METALLOCENE COMPLEXES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PRODUCTION DE COMPLEXES DE METALLOCENES PONTES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：——

  公开号：WO1997049712A2

  公开（公告）日：1997-12-31

  [EN] Bridged metallocene compounds are produced by a process of promising commercial utility for plant-sized operations. One of the key steps of the process involves converting a deprotonated silicon-, germanium- or tin-containing ligand into the metallocene. Preferably, and in accordance with an embodiment of the invention, this is accomplished to great advantage by adding a diamine adduct of a Group IV, V, or VI metal tetrahalide to a solution or slurry formed from a deprotonated silicon-, germanium- or tin-containing ligand and an organic liquid medium so as to form a metallocene. The overall process of the invention involves the direct conversion of benzoindanones to benzoindanols which, without isolation, are converted to benzoindenes. Thereupon the benzoindenes are bridged by deprotonating the benzoindenes with a strong base such as butyllithium and reacting the resultant deprotonated product with a suitable silicon-, germanium- or tin-containing bridging reactant such as dichlorodimethylsilane. The resultant bridged product is deprotonated with a strong base such as butyllithium and reacted with a suitable Group IV, V, or VI metal-containing reactant such as ZrCl4 to provide a silicon-, germanium- or tin-bridged Group IV, V, or VI metal complex, such as a dihydrocarbylsilyl-bridged zirconocene complex.
  [FR] La présente invention a pour objet des composés metallocènes pontés produits par l'application d'un procédé s'avérant prometteur dans le cadre d'installations à grande échelle. L'une des étapes clés de ce procédé consiste à convertir un ligand contenant du silicium, du germanium ou de l'étain déprotoné en métallocène. De préférence et selon une forme d'exécution de la présente invention, cette conversion s'effectue très avantageusement par l'adjonction d'un aduit diaminé d'un tétrahalogénure d'un métal des Groupes IV, V ou VI à une solution ou à une suspension formée à partir d'un ligand contenant du silicum, du germanium ou de l'étain déprotoné et d'un milieu liquide organique, de façon à former un métallocène. L'ensemble du procédé faisant l'objet de la présente invention suppose la conversion directe de benzoïndanones en bozoïndanols qui, sans être isolés, sont transformés en benzoïndènes. Les benzoïndènes sont alors pontés par déprotonation des benzoïndènes à l'aide d'une base forte telle que du butyllithium et par réaction du produit déprotoné ainsi obtenu avec un réactif pontant approprié à teneur en silicium, germanium ou étain, tel que le dichlorodiméthylsilane. Le produit ponté qui en résulte est déprotoné par une base forte telle qu'un butyllithium et mis en réaction avec un réactif approprié contenant un métal du Groupe IV, V ou VI tel que ZrCl4 en vue de l'obtention d'un complexe métallique du Groupe IV, V ou VI ponté de silicum, germanium ou étain, tel qu'un complexe zirconocène à pontage dihydrocarbylsilyle.