2-[2′-(5-nitrothiazolyl)azo]-4-methoxyphenol | 16247-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[2′-(5-nitrothiazolyl)azo]-4-methoxyphenol
• CAS: 16247-79-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₄S
• 分子量: 280.264
• InChiKey: MWAGWHPQHAGLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.573±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.615±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-[2′-(5-nitrothiazolyl)azo]-4-methoxyphenol 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮配体 2-[2'-(5-nitrothiazolyl) azo]-4-methoxyphenol (NTAMP) 的金属配合物：合成、光谱表征和理论计算

  摘要：

  2-氨基-5-硝基噻唑与4-甲氧基苯酚在碱性溶液中发生偶联反应，合成了一种新的配体2-[2'-(5-Nitrothiazolyl) azo]-4-methoxyphenol (NTAMP)。Co(III)、Ni(II) 和 Cu(II) 的配合物是通过配体与适当的金属盐的直接反应合成的。使用不同的技术表征配体 (NTAMP) 及其金属配合物，包括 UV-vis、FT-IR、质谱、1H NMR、TGA-DTG、元素分析 CHNS 和磁矩。根据结果​​，各金属配合物的金属与配体的摩尔比[M:L]为[2:1]。合成配合物的摩尔电导测量揭示了 Co(III) 配合物的电解性质，其比例为 1:1，其余配合物为非电解。此外，还测试了配体及其复合物对金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）、大肠杆菌（革兰氏阴性）和真菌青霉属的体外活性. 一般来说，所有测试的化合物都显示出对所检查微生物的活性，特别是 Ni(II)

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.109267
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基噻唑 、 4-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-[2′-(5-nitrothiazolyl)azo]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  新型偶氮配体 2-[2'-(5-nitrothiazolyl) azo]-4-methoxyphenol (NTAMP) 的金属配合物：合成、光谱表征和理论计算

  摘要：

  2-氨基-5-硝基噻唑与4-甲氧基苯酚在碱性溶液中发生偶联反应，合成了一种新的配体2-[2'-(5-Nitrothiazolyl) azo]-4-methoxyphenol (NTAMP)。Co(III)、Ni(II) 和 Cu(II) 的配合物是通过配体与适当的金属盐的直接反应合成的。使用不同的技术表征配体 (NTAMP) 及其金属配合物，包括 UV-vis、FT-IR、质谱、1H NMR、TGA-DTG、元素分析 CHNS 和磁矩。根据结果​​，各金属配合物的金属与配体的摩尔比[M:L]为[2:1]。合成配合物的摩尔电导测量揭示了 Co(III) 配合物的电解性质，其比例为 1:1，其余配合物为非电解。此外，还测试了配体及其复合物对金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）、大肠杆菌（革兰氏阴性）和真菌青霉属的体外活性. 一般来说，所有测试的化合物都显示出对所检查微生物的活性，特别是 Ni(II)

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2022.109267