(Z)-1-[3',5'-dimethoxy-4'-[(isopropyl)oxy]phenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene | 1116460-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-[3',5'-dimethoxy-4'-[(isopropyl)oxy]phenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene
• CAS: 1116460-00-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 588.932
• InChiKey: VXAIZEZWQSKZPX-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2,3-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-methoxybenzyl}triphenylphosphonium bromide 、 3,5-dimethoxy-4-[(isopropyl)oxy]benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以31%的产率得到(Z)-1-[3',5'-dimethoxy-4'-[(isopropyl)oxy]phenyl]-2-[(2'',3''-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4''-methoxy)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  适用于放射合成Combretastatin A-1（CA1）及其相应前药CA1P的合成方法的发展†

  摘要：

  已经建立了适用于制备高比活放射性标记形式的康布雷他汀A-1（CA1）及其相应的磷酸盐前药盐（CA1P）的合成方法。明智地选择合适的酚类保护基团，以区分二苯乙烯类化合物在A环和B环上的位置对于该项目的成功至关重要。通过在存在碘代甲烷的情况下除去叔丁基二甲基甲硅烷基保护基团来实现C-4'酚部分的甲基化，以优异的收率实现了显着的Z到E异构化。该步骤（与进行12 C-甲基碘如本研究概念验证）表示方法，其中一个14C放射性同位素可以结合到实际的放射合成中。CA1是从非洲灌木柳树（Combretum caffrum）中分离出来的天然产物，由于其抑制微管蛋白组装的能力而具有重要的药用价值。作为前药，CA1P（OXi4503）在人类临床试验中作为血管分裂剂。

  DOI：

  10.1021/np800661r