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4-(2,8-Dichloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclo-Hepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene)Piperidine | 133330-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,8-Dichloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclo-Hepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene)Piperidine
英文别名
5,13-Dichloro-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
4-(2,8-Dichloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclo-Hepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene)Piperidine化学式
CAS
133330-62-8
化学式
C19H18Cl2N2
mdl
——
分子量
345.271
InChiKey
VXWJBJXBRMQTMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,8-Dichloro-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]Cyclo-Hepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene)Piperidinesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(8-Chloro-4-Methoxy-5,6-Dihydro-11H-Benzo[5,6]-Cyclohepta[1,2-b]Pyridin-11-Ylidene)Piperidine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic n-oxide derivatives of substituted
    摘要:
    本文披露了替代苯并[5,6]环庚七吡啶的杂环N-氧化物衍生物,以及其药用可接受的盐和溶剂化合物,具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US05151423A1
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文献信息

  • Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05089496A1
    公开(公告)日:1992-02-18
    Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    苯并[5,6]环庚哌啶的衍生物,以及其药用可接受的盐和溶剂化合物被披露,具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05422351A1
    公开(公告)日:1995-06-06
    Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.
    本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯,哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐:其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
    申请人:——
    公开号:US20020068742A1
    公开(公告)日:2002-06-06
    A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.
    本发明揭示了一种抑制Ras功能,从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1化合物的管理。特别是,在哺乳动物如人类中,该方法抑制细胞异常生长。还揭示了公式2的新化合物。还揭示了制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程。此外,还揭示了在制备公式5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的过程中的新化合物,这些新化合物是中间体。
  • Tricylic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1123931A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of formula (1.0) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2, 5.3, 5.3A and 5.3B) are disclosed. Also disclosed are process for making the 3-substituted compound of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3). Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of formulae (5.0, 5.1, 5.2 and 5.3).
    本发明公开了一种抑制 Ras 功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用式(1.0)化合物。特别是,该方法可抑制哺乳动物如人体内细胞的异常生长。本发明公开了式(5.0、5.1、5.2、5.3、5.3A 和 5.3B)的新型化合物。还公开了式 (5.0、5.1、5.2 和 5.3) 的 3-取代基化合物的制造工艺。还公开了作为式(5.0、5.1、5.2 和 5.3)3-取代化合物制造工艺中间体的新型化合物。
  • Heterocyclic N-oxide derivatives of substituted benzo[5,6]cycloheptapyridines, compositions and methods of use
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0396083B1
    公开(公告)日:1994-11-30
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