2,6-bis(piperidin-1-yl)-4-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-3,5-difluoropyridine | 664371-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-bis(piperidin-1-yl)-4-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-3,5-difluoropyridine
• 英文别名: 2-chloro-10-[3,5-difluoro-2,6-di(1-piperidinyl)-4-pyridinyl]-10H-phenothiazine；2-chloro-10-[3,5-difluoro-2,6-di(piperidin-1-yl)pyridin-4-yl]phenothiazine
• CAS: 664371-54-4
• 化学式: C₂₇H₂₇ClF₂N₄S
• 分子量: 513.054
• InChiKey: UWNFIXLQPBGODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2,6-bis(piperidin-1-yl)-4-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-3,5-difluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代过程中的多功能分子 3. 五氟氟吡啶作为基于 SN Ar 工艺合成液相组合库的支架

  摘要：

  研究了在合成液相组合库的芳香亲核取代 (SNAr) 过程中使用多氟化吡啶作为多重修饰分子（即支架）的可能性。二芳基醚的真实和“虚拟”组合库是通过五氟吡啶与苯酚及其衍生物的反应合成的。制定了一些评估文库质量的标准。提出了一种基于多氟化芳烃中 SNAr 类型工艺制备代表性组合混合物的合理方法。该文库可用于转移酶功能的低分子量调节剂的高效生物筛选。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0148-3