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4-氯-N,N-二甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺 | 915924-97-9

中文名称
4-氯-N,N-二甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
英文别名
——
4-氯-N,N-二甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺化学式
CAS
915924-97-9
化学式
C7H7ClF3N3
mdl
MFCD08691598
分子量
225.601
InChiKey
HAIVSXVKEFAZPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • WGK Germany:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-N,N-二甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺原甲酸三甲酯potassium phosphate 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 [4,4'-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2'-bipyridine-N1,N1]bis-{3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-N]phenyl-C}iridium(III) hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下, 反应 72.0h, 以63%的产率得到N,N,4-trimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    使用原甲酸三甲酯作为甲基自由基源的镍/光氧化还原催化甲基化(杂)芳基氯化物
    摘要:
    有机卤化物的甲基化代表了一种有价值的转化,但通常需要苛刻的反应条件或试剂。我们报告了一种使用镍/光氧化还原催化对(杂)芳基氯进行甲基化的激进方法,其中原甲酸三甲酯(一种常见的实验室溶剂)作为甲基源。该方法允许(杂)芳基氯和酰氯在早期和晚期甲基化,具有广泛的官能团兼容性。机理研究表明,原甲酸三甲酯通过从氯介导的氢原子转移产生的叔自由基 β 断裂作为甲基自由基的来源。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c02805
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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012145581A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用,比如失眠。
  • NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:INVENTIVA
    公开号:US20170066717A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.
    这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050200A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050198A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Branstetter Bryan James
    公开号:US20120202783A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物,可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况,如失眠。
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