5α-Cholestan-7α-ol-benzoat | 6673-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Cholestan-7α-ol-benzoat
• 英文别名: benzoic acid-(5α-cholestanyl-(7α)-ester)；Benzoesaeure-(5α-cholestanyl-(7α)-ester)；[(5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] benzoate
• CAS: 6673-63-8
• 化学式: C₃₄H₅₂O₂
• 分子量: 492.786
• InChiKey: SMEONQIQGJVPNN-FNZANVRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Cholestan-7α-ol-benzoat 320.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 生成 Δ⁶-cholestene
  参考文献：
  名称：

  羟基类固醇。第四部分 甾族烯烃的制备及光谱

  摘要：

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。

  DOI：

  10.1039/j39660001266
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 5α-Cholestan-7α-ol-benzoat
  参考文献：
  名称：

  517.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第十二部分。胆甾6烯-3- β醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002459

文献信息

• Steroids and walden inversion. Part XVI. The epimeric cholestan-7-ols
  作者：R. J. W. Cremlyn、C. W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9540003515

  日期：——
• Hydroxy-steroids. Part IV. The preparation and spectra of steroid olefins
  作者：G. M. L. Cragg、C. W. Davey、D. N. Hall、G. D. Meakins、E. E. Richards、T. L. Whateley

  DOI：10.1039/j39660001266

  日期：——

  Convenient preparations have been developed for a series of steroidal mono-olefins free from oxygenated substituents: this Series includes representatives of all but one of the possible endocyclic olefins. The infrared, nuclear magnetic resonance, and ultraviolet spectra of the compounds were examined with particular attention to the relative power and scope of the different techniques in structural

  已经开发了一系列不含氧化取代基的甾族单烯烃的简便制剂：该系列包括所有可能的内环烯烃中的一种，但仅其中一种代表。检查了化合物的红外光谱，核磁共振光谱和紫外光谱，并特别注意了结构诊断中不同技术的相对功效和范围。
• 517. The application of the method of molecular-rotation differences to steroids. Part XII. Cholest-6-en-3β-ol
  作者：D. H. R. Barton、W. J. Rosenfelder

  DOI：10.1039/jr9490002459

  日期：——

表征谱图