2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]thiochromene | 1332507-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]thiochromene
• CAS: 1332507-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆S
• 分子量: 336.301
• InChiKey: ISRIBQWPGJTYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 、 2-乙烯基萘 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以52%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  六氟硫代丙酮与苯乙烯反应的新数据

  摘要：

  已证明在CsF催化剂存在下由其环状二聚体（1）原位生成的六氟硫代丙酮与苯乙烯或4-烷基-苯乙烯（烷基= c-己基，Me，t-Bu）反应形成相应的2：1 Diels –Al木环加成物为主要产品。分离所有环加合物，并通过单晶X射线衍射确定其中两个的结构。当2-乙烯基萘，4-CF 3-和4-Cl-苯乙烯在CsF催化剂存在下与1反应生成相应的1：1 Diels-Alder环加合物时，发现4-烷氧基苯乙烯优先生成相应的硫杂环丁烷。苯乙烯与1的反应 也被发现对氟离子源和溶剂敏感。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.03.024