1-(But-3-enyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 190972-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(But-3-enyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-But-3-enyl-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 190972-29-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: FDOCVTLSGFGBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(But-3-enyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(4-Hydroxy-phenyl)-5-(4-iodo-butyl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b
• 作为产物：
  描述：

  1-Allyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(But-3-enyl)-2-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b