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methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate | 1404224-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate
英文别名
——
methyl (5R,6R)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-(naphthalen-2-yl)-6-((trimethylsilyl)oxy)hex-2-ynoate化学式
CAS
1404224-91-4
化学式
C27H40O4Si2
mdl
——
分子量
484.783
InChiKey
AGXUJLGLGNECGL-JIPXPUAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.07
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(β-naphthyl)-1-trimethylsiloxyprop-1-enemethyl 3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-diazobut-3-enoate 在 4C20H20NO4(1-)*2Rh(1+) 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚与乙烯基重氮乙酸酯的铑催化对映选择性乙烯基加成反应
    摘要:
    描述了无环甲硅烷基烯醇醚与甲硅烷氧基乙烯基重氮乙酸酯的高度不对称乙烯基加成。该反应具有非对映选择性 1,4-甲硅烷氧基迁移事件。产品的 ee 高达 97%。当使用空间上更拥挤的甲硅烷基烯醇醚时,对映选择性形式的 [3+2] 环加成成为主要的反应途径。对照实验表明 (Z)-烯烃几何结构对于高水平的对映控制至关重要。
    DOI:
    10.1021/ja3092399
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