1,3,4,10-tetramethoxy-8-methyl-7H-benzo[c]xanthene-5,6-dione | 142428-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,4,10-tetramethoxy-8-methyl-7H-benzo[c]xanthene-5,6-dione
• CAS: 142428-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: ASJWDAPGJYKPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,10-tetramethoxy-8-methyl-7H-benzo[c]xanthene-5,6-dione 在 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到3,7,8,10-tetramethoxy-1-methyl-12H-benzo[b]xanthene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Bikaverin的新全合成

  摘要：

  基于曼尼希与苯酚的非催化热缩合反应，然后脱水成邻喹诺酮色烯进一步异构化为对喹诺酮，通过两个步骤完成了比卡维林7的合成，包括Bikaverin-二甲醚6的选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78863-0
• 作为产物：
  描述：

  5,7,8-trimethoxy-α-tetralone 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,3,4,10-tetramethoxy-8-methyl-7H-benzo[c]xanthene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Bikaverin的新全合成

  摘要：

  基于曼尼希与苯酚的非催化热缩合反应，然后脱水成邻喹诺酮色烯进一步异构化为对喹诺酮，通过两个步骤完成了比卡维林7的合成，包括Bikaverin-二甲醚6的选择性脱烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78863-0