使用环境友好且经济高效的乙酸乙酯中的过氧化氢,无需有机水萃取和色谱法即可从商业邻-(吡咯烷基-1-基)苯胺制备高收率的吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。用吡啶[1,2- a ]苯并咪唑所需的甲磺酸,以高收率相似地获得了六,七和八元环稠合的类似物。通过3,6-二甲氧基-2-(环氨基)苯胺的环化,可以高产率获得抗肿瘤苯并咪唑醌衍生物。
使用环境友好且经济高效的乙酸乙酯中的过氧化氢,无需有机水萃取和色谱法即可从商业邻-(吡咯烷基-1-基)苯胺制备高收率的吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。用吡啶[1,2- a ]苯并咪唑所需的甲磺酸,以高收率相似地获得了六,七和八元环稠合的类似物。通过3,6-二甲氧基-2-(环氨基)苯胺的环化,可以高产率获得抗肿瘤苯并咪唑醌衍生物。