N-(6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)-6-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine | 1059705-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)-6-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine
• CAS: 1059705-69-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₇O₅
• 分子量: 493.522
• InChiKey: KYBJDXIRKMUEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉 、 6-硝基-2-苯并噁唑胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到N-(6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-yl)-6-nitrobenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133