tris[2-(5-nitrosalicylideneamino)ethyl]amine | 70292-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tris[2-(5-nitrosalicylideneamino)ethyl]amine
• 英文别名: 2-[2-[Bis[2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 70292-83-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₉
• 分子量: 593.553
• InChiKey: BFPXPRLHQRIQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 tris[2-(5-nitrosalicylideneamino)ethyl]amine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, Pravat; Parr, Jonathan; Slawin, Alexandra M. Z., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 19, p. 3263 - 3267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 5-硝基水杨醛 在 zinc(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90.2%的产率得到tris[2-(5-nitrosalicylideneamino)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  锌金属配合物作为氟化同时检测和HSO传感器4 -离子†

  摘要：

  合成了基于席夫碱的三脚架受体，并使用非常简单的一步法使其与锌金属离子（n17）络合。所得的络合物通过CHN和单晶XRD充分表征。通过制备其有机纳米粒子（ONPs），设计了该络合物在水性介质中的实时应用，并通过观察n17荧光图谱的变化，用各种阴离子测试了它们的传感器活性。观察到，n17的ONP对氟化物和硫酸盐的响应非常好，产生两个不同的信号，检测限为4.84×10 -12 M和5.67×10 -9分别为M，彼此之间没有任何干扰。还使用从各种日常使用项目中收集的各种样本测试了传感器的实时应用，发现它们的响应异常出色。

  DOI：

  10.1039/c5dt01063b

文献信息

• Potassium induced stitching of a flexible tripodal ligand into a bi-metallic two-dimensional coordination polymer for photo-degradation of organic dyes
  作者：Vimal K. Bhardwaj

  DOI：10.1039/c5dt01215e

  日期：——

  A novel strategy for the stitching of a flexible tripodal ligand into a bimetallic two-dimensional coordination polymer was developed for photo-degradation of dyes.

  一种新颖的策略被开发出来，用于将柔性三脚架配体缝合到双金属二维配位聚合物中，用于染料的光降解。
• Enhanced activity of trinuclear Zn(<scp>ii</scp>) complexes towards phosphate ester bond cleavage by introducing three-metal cooperativity
  作者：Pooja Joshi、Navid Hussain、Shah Raj Ali、Rishu Rishu、Vimal K. Bhardwaj

  DOI：10.1039/c7nj03759g

  日期：——

  activities of all the complexes were investigated. The catalytic activity of the rigid trinuclear complex 1 was compared with the cup shaped trinuclear complex 2 and closed structure dinuclear complex 3. The different structural factors (such as flexibility of the complex, number of metal centers, labile sites at the metal centre and coordination environment around the metal center) collectively modulate

  三种Zn（II）络合物，即[Zn 3（L 1）2 ]·4CH 3 CN（1），[Zn 3（L 1）2（H 2 O）4 ]·H 2 O·2DMF（2）并且，[Zn 2（L 2）2 ·（H 2 O）2 ·2H + ]·2ClO 4 - （3）通过用Zn系硝基苯酚三足和双臂席夫碱配体反应而合成（II）盐。使用不同的技术（例如元素分析，ESI-MS，IR和NMR）对复合物进行表征。确定了所有配合物的固态结构。配合物1具有刚性的三核结构，每个金属离子周围都有八面体环境。通过改变反应条件，有意地破坏了刚性三核配合物1的配位环境，从而获得了柔性三核配合物2。还合成了含有配位水分子的双核配合物3。研究了所有复合物的DNA结合能力和磷酸酶样活性。刚性三核配合物1的催化活性与杯状三核配合物2和封闭结构双核配合物3进行了比较。不同的结构因素（例如配合物的柔韧性，金属中心的数量，金属中心的不稳定位点和金属中心周围
• Lanthanide complexes of potentially heptadentate Schiff base ligands
  作者：Elmer C. Alyea、Abdul Malek、Angelos E. Vougioukas

  DOI：10.1139/v82-097

  日期：1982.3.1

  The potentially heptadentate trianionic Schiff base ligands derived from tris(2-aminoethyl)amine and 3 mol of (substituted) salicylaldehyde react with lanthanide metal nitrates to form neutral 1:1 compounds of formula Ln(X-Saltren). Physicochemical measurements are described for the following complexes: Ln = La, Pr, Nd, Eu, Gd, Dy, Ho, Yb, X = 3,5-Cl₂; Ln = La, X = 5-Cl and 5-NO₂; and the analogous complexes, M = Sc, Y, Co, X = 3,5-Cl₂. Discussion of the spectroscopic data focuses on far infrared ν(Ln—O) and ν(Ln—N) bands, ¹H nmr pseudocontact shifts and hypersensitive f–f transitions.

  由三(2-氨基乙基)胺和3摩尔的(取代)水杨醛衍生的潜在七配位三阴离子席夫碱配体与镧系金属硝酸盐反应，形成中性的1:1化合物Ln(X-Saltren)。对以下配合物进行了物理化学测量：Ln = La、Pr、Nd、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb，X = 3,5-Cl2；Ln = La，X = 5-Cl和5-NO2；以及类似的配合物，M = Sc、Y、Co，X = 3,5-Cl2。对光谱数据的讨论集中在远红外ν(Ln-O)和ν(Ln-N)带、1H nmr拟合接触位移和超敏感f-f跃迁上。