3β-acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one | 103160-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one；3β-Acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-on
• CAS: 103160-18-5
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: ZHWSMDBPJAWTJN-AFUIQGIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3β,11α-diacetoxy-9-hydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 778,780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-9,11α-dihydroxy-5α-ergost-22t-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第180部分。11α-氧基甾体合成的新变体

  摘要：

  描述了在类固醇结构的位置11引入氧官能团的另一种变体。讨论了在该合成中作为中间体出现的化合物IV，VII，VIII，IX，X和XI的组成和构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350334

文献信息

• Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2892,2898
  作者：Budziarek et al.

  DOI：——

  日期：——
• 199. Steroids. Part VIII. 22 : 23-Dibromo-9ξ : 11α-dihydroxyergostan-3β-yl acetate and related compounds
  作者：Richard Budziarek、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9530000956

  日期：——
• Steroids. Part IX. 22 : 23-Dichloroergosta-7 : 9(11)-dien-3β-yl acetate (ergosteryl-D acetate 22 : 23-dichloride)
  作者：John Paterson、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9540000325

  日期：——