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4-[3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-3'-cyano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3-carboxylic acid | 927883-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-3'-cyano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3-carboxylic acid
英文别名
1-[(E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-4-(3-cyanopyrazin-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid
4-[3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-3'-cyano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3-carboxylic acid化学式
CAS
927883-38-3
化学式
C19H16ClN5O3
mdl
——
分子量
397.821
InChiKey
WETQCWSNGDVEOC-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-3'-cyano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3-carboxylic acid三乙胺氯甲酸异丁酯盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以31%的产率得到3-[4-[(2E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-3-(hydroxymethyl)piperazin-1-yl]pyrazine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物:其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法,以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。
    公开号:
    US20070049578A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-3'-cyano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以92.9%的产率得到4-[3-(3-chloro-phenyl)-acryloyl]-3'-cyano-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物:其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法,以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。
    公开号:
    US20070049578A1
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