纳米晶形式的 Hf3N4 是通过 Hf(NEtMe)4 与
氨的溶液相反应,然后在
氨中低温热解产生的。了解这些系统中的相行为很重要,因为
金属处于最大氧化态的早期过渡
金属
氮化物是潜在的可见光光催化剂。同步加速器粉末 X 射线衍射和对分布函数研究的组合已被用于表明该相具有四方扭曲的
萤石结构,在阴离子位点上有 1/3 的空位。在
金刚石砧座电池中以 12 GPa 和 1500 K 激光加热纳米晶 Hf3N4 导致其结晶具有相同的结构类型,这是前体化合物制备过程中相预构造的有趣例子。这种亚稳态途径可以为其他新的
金属
氮化物多晶型物和目前不存在的富氮相提供一条途径。重要的是,它导致材料的大量形成,而不是在高压下的元素组合反应中经常发生的表面转化。在 19 GPa 的更高压力下以 2000 K 的激光加热导致 Hf3N4 的进一步新多晶型物采用阴离子缺陷棉质(斜方晶)结构。正交 Hf3N4 相可恢复至环境压力,而四方相至少可部分恢复。在