[1-(cyclohexen-1-yl)-2-phenylethenyl]benzene | 109296-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [1-(cyclohexen-1-yl)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 109296-23-3
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: YPBZPEQHFRLXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 、 苯硼酸 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [1-(cyclohexen-1-yl)-2-phenylethenyl]benzene 、 (R^*,S^*)-2-(2-phenylethenylidene)-1-cyclohexanol 、 2-(2-phenyl-1-ethenylidene)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化炔基环氧乙烷与芳基硼酸的立体选择性合成顺式α-烯丙醇

  摘要：

  炔基肟基与芳基硼酸的铑催化反应提供了具有高非对映选择性的顺式构型α-烯醇。通过将芳基铑（I）物质加到炔基环氧乙烷的炔基部分上来引发反应。所得的烯基铑（I）中间体经历β-氧消除，以顺选择方式打开环氧乙烷环。用芳基硼酸对醇铑（I）进行质子分解会释放出相应的α-烯醇和硼酸铑（I），后者会经过β-芳基消除反应，从而再生出芳基铑（I）物种。该方法的实用性通过在（±）-Boivinianin B的简明合成中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo900987w