2-cyclopentyl-8-ethyl-4-n-propyl-1,4,7,8-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-i]purin-5-one | 769889-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-cyclopentyl-8-ethyl-4-n-propyl-1,4,7,8-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-i]purin-5-one
• 英文别名: 2-cyclopentyl-8-ethyl-4-propyl-7,8-dihydro-1H-imidazo[2,1-f]purin-5-one
• CAS: 769889-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O
• 分子量: 315.418
• InChiKey: ORAPSUSNHUBKLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-cyclopentyl-3,7-dihydro-6-(1-ethyl-2-hydroxyethyl)amino-3-n-propyl-2H-purin-2-one 生成 2-cyclopentyl-8-ethyl-4-n-propyl-1,4,7,8-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-i]purin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed purine derivatives

  摘要：

  公式表示的披露的浓缩嘌呤衍生物如下；##STR1## 其中R.sup.3代表氢、较低的烷基或苄基；X.sup.1和X.sup.2中的每一个独立地代表氢、较低的烷基、芳基烷基或苯基；n是0或1的整数；R.sup.1代表氢、较低的烷基、脂环烷基、诺伊达曼丹-3-基、二环丙基甲基或苯乙烯基；R.sup.2代表氢、较低的烷基或脂环烷基；或其药学上可接受的盐。这些衍生物和药学上可接受的盐可用作利尿剂、肾脏保护剂、抗过敏剂和降压剂。

  公开号：

  US05270316A1

文献信息

• SARCODICTYIN AND ELEUTHEROBIN DERIVATIVES USEFUL FOR STABILISING MICROTUBLES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1042328A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US5270316A
  申请人：——

  公开号：US5270316A

  公开（公告）日：1993-12-14
• [EN] SARCODICTYIN AND ELEUTHEROBIN USEFUL FOR STABILISING MICROTUBULES<br/>[FR] SARCODICTYINE ET ELEUTHEROBINE UTILES POUR LA STABILISATION DES MICROTUBULES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999021862A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Sarcodictyin A and B, eleutherobin, and bioactive analogs (A) thereof synthesized using solid phase and solution phase chemistries. The synthetic method employs an attachment of common precursors, e.g., compounds 1880 or 200, on a solid support for generating conjugates 230 and 240, followed by standard chemical manipulations. A combinatorial library of sarcodictyins and eleutherobin analogs is constructed with modified C-8 ester, C-15 ester and C-4 ketal functionalities and is screened for activity with respect to tubulin polymerization and cytotoxic activity against tumor cells, including Taxol-resistant lines. Compounds 600, 610, 630, 660-700, 730, 760, 850, and 920 are identified to be of equal or superior biological activities as compared to their corresponding natural product.(FR) L'invention concerne les sarcodictyines A et B, l'éleuthrérobine et des analogues (A) bioactifs de ces dernières, synthétisés par des procédés chimiques en phase solide et en phase de solution. Le procédé de synthèse comprend la liaison de précurseurs communs, p. ex. les composés 1880 ou 200, sur un support solide de manière à produire les conjugués 230 et 240, suivie de manipulations chimiques standard. On construit une banque combinatoire d'analogues de sarcodictyines et d'éleuthérobine à l'aide de fonctions ester C-8, ester C-15 et cétal C-4 modifiées et on crible cette banque en fonction de l'activité de polymérisation de tubuline et l'activité cytotoxique sur les cellules tumorales, y compris sur les lignées résistantes au Taxol. Les composés 600, 610, 630, 660-700, 730, 760, 850 et 920 sont identifiés comme présentant des activités biologiques égales ou supérieures à celles des produits naturels correspondants.