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Oxan-2-ylmethanesulfonamide | 1183306-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oxan-2-ylmethanesulfonamide
英文别名
——
Oxan-2-ylmethanesulfonamide化学式
CAS
1183306-23-1
化学式
C6H13NO3S
mdl
MFCD12783439
分子量
179.24
InChiKey
RWYAZIMAJKYECI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • チロシンキナーゼインヒビター
    申请人:默沙东公司
    公开号:JP4119478B1
    公开(公告)日:2008-07-16
    本発明は、細胞増殖性疾患の治療に有用な、MET活性と関連する疾患の治療に有用な、又受容体チロシンキナーゼMETの阻害に有用な、5H−ベンゾ[4,5]シクロヘプタ[1,2−b]ピリジン化合物に関する。本発明は又、これらの化合物を含有してなる組成物、及び哺乳動物において癌を治療するためにそれらを使用する方法に関する。
    本发明涉及 5H-苯并[4,5]环庚烷并[1,2-b]吡啶化合物,可用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与 MET 活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶 MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
  • TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1896422A2
    公开(公告)日:2008-03-12
  • BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE RECEPTOR TYROSINE KINASE MET
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1896421A2
    公开(公告)日:2008-03-12
  • JP2008536877A
    申请人:——
    公开号:JP2008536877A
    公开(公告)日:2008-09-11
  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2007002254A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    [FR] La présente invention a trait à des composés de 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine, qui sont utiles pour le traitement de maladies proliférantes cellulaires, pour le traitement de troubles associés à l'activité du gène MET, et pour l'inhibition de récepteur tyrosine kinase MET. L'invention a également trait à des compositions comportant ces composés, et à leurs procédés d'utilisation pour le traitement du cancer chez des mammifères.
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