triethylamine 2-(methyl(5-(2-(3-(4-sulfobutyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)-2-(2-(3-(4-sulfonatobutyl)benzo[d]thiazol-3-ium-2-yl)vinyl)cyclopent-1-en-1-yl)carbamoyl)benzoate | 1166832-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: triethylamine 2-(methyl(5-(2-(3-(4-sulfobutyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)-2-(2-(3-(4-sulfonatobutyl)benzo[d]thiazol-3-ium-2-yl)vinyl)cyclopent-1-en-1-yl)carbamoyl)benzoate
• CAS: 1166832-99-0
• 化学式: C₆H₁₅N*C₄₀H₄₁N₃O₉S₄
• 分子量: 937.236
• InChiKey: XQGWRIPMJFJEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  179.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[(5E)-2-(2,3-dihydroindol-1-ium-1-ylidenemethyl)-5-(2,3-dihydroindol-1-ylmethylidene)cyclopenten-1-yl]-methylcarbamoyl]benzoate 、 2-甲基-3-(4-磺酸基丁基)苯并噻唑鎓 、 三乙胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到triethylamine 2-(methyl(5-(2-(3-(4-sulfobutyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)ethylidene)-2-(2-(3-(4-sulfonatobutyl)benzo[d]thiazol-3-ium-2-yl)vinyl)cyclopent-1-en-1-yl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE, MEROCYANINE AND OXONOLE DYES
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COLORANTS DE TYPE CYANINES, MÉROCYANINES ET OXONOLES MÉSO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明提供了新的中间化合物，使得能够制备N-间位取代的青菁、美洛青或氧酮染料，其中N-间位取代基包括电子吸引基团，并且这种N-间位取代基在中间级别引入。这些中间体使得能够形成在间位具有N-取代基的染料，这些取代基包括电子吸引基团，而无需在染料级别进一步对间位取代基进行衍生化。

  公开号：

  WO2009080689A1