(3S,4S)-N(2),3-dimethyl-4-phenyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1242105-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3S,4S)-N(2),3-dimethyl-4-phenyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1242105-83-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: YSBJSWWWYBWXNV-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基溴苄 、 (1R,2S)-1-phenyl-2-[N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)amino]propan-1-ol 在 六羰基铬 、 甲酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 52.5h， 以112 mg的产率得到(3S,4S)-N(2),3-dimethyl-4-phenyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  对映体立体发散性合成反式和顺式N（2），3-二甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  的范围内的酸促进环化Ñ -benzylethanolamines得到相应的（从伪麻黄碱或导出的）反式- Ñ（2），3-二甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉具有高水平的非对映选择性和分离产物的良好收率。使相应的三羰基铬络合物的环化完全立体选择性。的酸促进环化ñ - （3'，4'-二甲氧基苄基）麻黄碱及其铬三羰基复合物与互补的非对映选择性发生，得到的反式-和顺式- Ñ（2），3-二甲基-4-苯基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉，分别在> 99：1博士中，后者与``双重反转''机理相一致，这涉及到三羰基铬部分的邻近基团参与，然后进行重新麦芽糖化反应，得到相应的顺式-四氢异喹啉，并保留了整体构型。

  DOI：

  10.1002/asia.200900470