tert-butyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(2-nitrooxyethylcarbamoyl)hexyl]carbamate | 1013922-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(2-nitrooxyethylcarbamoyl)hexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,5S,6S,8S)-6-hydroxy-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-2,9-dimethyl-8-(2-nitrooxyethylcarbamoyl)decan-5-yl]carbamate
• CAS: 1013922-76-3
• 化学式: C₃₂H₅₅N₃O₁₀
• 分子量: 641.803
• InChiKey: MFJLZRHMQNQGGO-FWEHEUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(2-nitrooxyethylcarbamoyl)hexyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S,5S,7S)-5-amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanoic acid (2-nitrooxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31811

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3S)-3-[[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]甲基]-4-甲基-1-[(2S,4S)-四氢-4-异丙基-5-氧代-2-呋喃基]戊基]-氨基甲酸叔丁酯 、 氨乙硝酸 在 2-羟基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl [(1S,2S,4S)-2-hydroxy-1-{(S)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-3-methylbutyl}-5-methyl-4-(2-nitrooxyethylcarbamoyl)hexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/31811

  摘要：

  公开号：