5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-8-chlor-7,8-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,6-di-O-(methoxymethyl)-β-L-glycero-L-ido-octofuranose | 150661-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-8-chlor-7,8-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,6-di-O-(methoxymethyl)-β-L-glycero-L-ido-octofuranose
• CAS: 150661-39-5
• 化学式: C₂₁H₄₁ClO₈Si
• 分子量: 485.09
• InChiKey: PBEQRBBEYJEUKF-LOXVXLSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-8-chlor-7,8-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,6-di-O-(methoxymethyl)-β-L-glycero-L-ido-octofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 栗精胺
  参考文献：
  名称：

  Grassberger, Vera; Berger, Andreas; Dax, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 379 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-<5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-desoxy-1,2-O-isopropyliden-β-L-ido-oct-6-ulo-1,4:6,3-bisfuran>uronat 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-8-chlor-7,8-didesoxy-1,2-O-isopropyliden-3,6-di-O-(methoxymethyl)-β-L-glycero-L-ido-octofuranose
  参考文献：
  名称：

  Grassberger, Vera; Berger, Andreas; Dax, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 379 - 390

  摘要：

  DOI：