2-amino-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol | 1196156-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol
• 英文别名: 2-amino-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanol
• CAS: 1196156-87-2
• 化学式: C₈H₉F₃N₂O
• 分子量: 206.167
• InChiKey: MVMREPVBWAFDRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以1.05 g的产率得到2-amino-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150218144A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式（I）化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• Substituted phenylcarbamate compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09353096B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• US9353096B2
  申请人：——

  公开号：US9353096B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• [EN] NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ HÉTÉROARYLE
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2011105572A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  　経口投与が可能であり、有効性に優れたＦＡＡＨ阻害剤、とりわけ、疼痛の予防または治療剤が求められている。本発明は、下記式(Ｉ）で表される新規ヘテロアリール誘導体または塩、それらの溶媒和物、これらを有効成分とする医薬組成物を提供する。当該医薬組成物は、とりわけＦＡＡＨ阻害剤、あるいは疼痛の予防または治療剤に用いられるものである。