2,5-bis(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 2639-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-bis(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[5-(2-Hydroxy-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-methylphenol
• CAS: 2639-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: MBIAAOJWULSCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到[2-[5-(2-Acetyloxy-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-methylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,5-双（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑衍生物：阴离子传感器的合成和荧光性质

  摘要：

  合成了一系列新的2,5-双（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑衍生物，它们在恶二唑环的邻位含有多个取代基，并研究了它们的荧光传感器性能。当暴露于DMF溶液中的氟阴离子时，荧光传感器分子显示出UV吸收位移以及荧光发射位移，这很大程度上取决于连接在苯基上的取代基。在肉眼检测和高选择性荧光传感方面，新的感官化合物1d可用作氟阴离子传感器。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.008
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸 在 aminourea hydrochloride 、 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2,5-bis(2-hydroxy-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2,5-双（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑衍生物：阴离子传感器的合成和荧光性质

  摘要：

  合成了一系列新的2,5-双（4-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑衍生物，它们在恶二唑环的邻位含有多个取代基，并研究了它们的荧光传感器性能。当暴露于DMF溶液中的氟阴离子时，荧光传感器分子显示出UV吸收位移以及荧光发射位移，这很大程度上取决于连接在苯基上的取代基。在肉眼检测和高选择性荧光传感方面，新的感官化合物1d可用作氟阴离子传感器。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.008