[(1S,3S,7S,8S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-[4-(azidomethyl)-3-methyl-2,3-dihydrofuran-5-yl]propan-2-yl]-7,12,16-trimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-4-enyl] acetate | 1256464-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3S,7S,8S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-[4-(azidomethyl)-3-methyl-2,3-dihydrofuran-5-yl]propan-2-yl]-7,12,16-trimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-4-enyl] acetate
• CAS: 1256464-87-5
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₆
• 分子量: 593.764
• InChiKey: DMSCKRUAOOJOAI-RIDXWYMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neoboutomellerone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到[(1S,3S,7S,8S,11S,12S,14S,15R,16R)-15-[(1R,2S)-1-acetyloxy-1-[4-(azidomethyl)-3-methyl-2,3-dihydrofuran-5-yl]propan-2-yl]-7,12,16-trimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadec-4-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  NGCYCLOARTANONE DERIVATIVES WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及包括相同的药物组合物和将其用作药物的用途，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症。

  公开号：

  US20120077777A1

文献信息

• US8785424B2
  申请人：——

  公开号：US8785424B2

  公开（公告）日：2014-07-22