2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl | 63245-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl
• CAS: 63245-45-4
• 化学式: C₁₃H₇F₃NS
• 分子量: 266.266
• InChiKey: IWQZRXAKQFACDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基吩噻嗪 以 氘代苯 为溶剂， 生成 2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl
  参考文献：
  名称：

  酚类脱氢吩噻嗪化反应机理

  摘要：

  在有氧条件下用酚直接捕获氧化吩噻嗪代表了一种独特的交叉脱氢CN键形成反应，操作简单。吩噻嗪与酚的交叉脱氢 N-芳基化机制一直是争论的对象，特别是关于底物氧化的顺序及其潜在的自由基或阳离子性质。了解酚类对氧化吩噻嗪的选择性反应性是本研究的主要目标之一。利用电子顺磁共振光谱、循环伏安法、自由基陷阱实验、动力学同位素效应和溶剂效应详细研究了反应机理。最后，利用密度泛函理论（DFT）和破缺对称开壳单线态DFT方法计算关键反应步骤，揭示酚类氧化吩噻嗪化的独特双自由基机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201800730